La vacuna rusa denominada Sputnik V, que ingresará con un lote inicial a territorio boliviano durante el primer trimestre de este año, superó a la fecha diferentes pruebas biológicas mostrando una eficacia de más del 90% contra el COVID-19, lo que la hace una de las más eficaces, informa la agencia estatal ABI.

"Sputnik V es la primera vacuna registrada en el mundo con base en una plataforma probada de vectores adenovirales humanos, es decir que fue construida a partir de un proceso que no daña la salud. Actualmente se encuentra en la lista de la Organización Mundial de la Salud (OMS) entre las 10 principales vacunas candidatas para enfrentar al COVID-19", agrega.

La agencia añade que "según expertos del Centro Gamalaya de Investigación en Epidemiología y Microbiología y el Fondo Ruso de Inversión Directa, la efectividad de esa vacuna se basa en datos preliminares de un ensayo clínico de Fase III en el que participaron 40.000 voluntarios, de los cuales 16.000 recibieron las dos dosis que conforman la vacuna".

Tiene una eficacia del 91,4% por el análisis de los datos en el punto de control final de los ensayos clínicos y su efecto en casos graves de infección por coronavirus es del 100%, aunque todavía no fue validada por la Organización de Naciones Unidas (ONU), pero ya tiene una alta demanda en varios países, agrega.

"Las vacunas Sputnik-V superaron las diferentes pruebas de validación biológica, por tanto, son consideraras como vacunas de alto nivel de protección de inmunidad que supera el 90% de capacidad", aseguró el ministro de Salud de Bolivia, Edgar Pozo, tras participar el miércoles en la suscripción de un contrato con Rusia para la adquisición de 5,2 millones de dosis para el país.

ARGENTINA

El Ministerio de Salud de Argentina informó que de las primeras 32.013 personas que recibieron la vacuna rusa Sputnik-V, 317 personas presentaron Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización (Esavi), es decir, algún síntoma que podría estar relacionado con la dosis.

Un Esavi es "cualquier situación de salud no esperada (signo no favorable o no intencionado, hallazgo anormal de laboratorio, síntoma o enfermedad) que ocurre posterior a la vacunación y que no necesariamente tiene una relación causal con la vacunación o con el producto biológico", reseñó La Nación.

Según el reporte del Ministerio argentino, de los 317 Esavi registrados, 298 (94%) posiblemente se relacionan a la aplicación de la vacuna.

Entre los síntomas reportados están: fiebre, cefaleas, mialgias, reacción local en el sitio de inyección, alergia leve, lipotimia y fiebre con síntomas gastrointestinales.

Respecto al restante 6%, el reporte señaló que un 5% puede deberse a un error programático en los vacunados. En cuanto al saldo, se detalla que un caso no se relaciona con la dosis, ya que es una persona que sufrió un traumatismo de cráneo previo a la vacunación, mientras que las restantes dos personas tuvieron “angor; hemiparesia y ambos están en estudio".

Se precisó también que no se registró algún Esavi grave, es decir, que implique internación. "El 99,3% de los eventos reportados fueron leves y moderados, que no requirieron hospitalización y evolucionaron con recuperación completa”, se agrega.

Desde el gobierno comunicaron esta tarde que se han notificado, hasta las 23.59 hs del 30 de diciembre del 2020, al Sistema Integrado de Información Sanitaria de Argentina (SIISA) 317 ESAVI (efectos adversos)  posteriores a la vacunación tras la aplicación de 32.013 dosis reportadas en el Registro Federal de Vacunación Nominalizado (NoMiVac).

El 44,2% de los ESAVI reportados corresponden a personas con fiebre, cefalea y/o mialgias iniciadas 6 a 8 horas después de la vacunación.

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