La Comisión Europea hizo un gran pedido de tratamientos de remdesivir al laboratorio estadounidense Gilead que permitirán tratar a 30.000 pacientes en la Unión Europea (UE), indicó este miércoles la institución.
El contrato por 63 millones de euros (74 millones de dólares) pondrá a disposición de los 27 socios y del Reino Unido a principios de agosto dosis de Veklury, marca comercial del antiviral remdesivir.
El tratamiento del primer medicamento autorizado a nivel de la UE para tratar la COVID-19 se destinará a unos 30.000 pacientes que presenten síntomas graves.
"Esto debe ayudar a cubrir las necesidades para los próximos meses, asegurando una distribución justa a nivel de la UE, en base a una clave de asignación", explicó la Comisión en un comunicado.
El ejecutivo comunitario está preparando una licitación conjunta para reservas adicionales de este medicamento, para cubrir las necesidades a partir del mes de octubre.
Bruselas autorizó a principios de julio provisionalmente el uso de este antiviral para su uso en adultos y adolescentes a partir de 12 años que sufran neumonía y necesiten oxígeno.
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