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Un primer lote de Avifavir llegará a Bolivia en septiembre, ya tiene registro

Según el acuerdo, Rusia venderá a Sigma al menos 150 mil paquetes de Avifavir y transferirá la tecnología para la producción de la dosis final a su socio en Bolivia, lo que reducirá el período de espera y los costos de logística, así como el tiempo necesario para introducir Avifavir en el tratamiento de coronavirus.

Un primer lote de Avifavir llegará a Bolivia en septiembre, ya tiene registro
Imagen Ilustrativa Archivo

La empresa boliviana Sigma logró que la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnología en Salud (Agemed) le conceda el registro sanitario del Avifavir, medicamento ruso para tratar el coronavirus, aunque todavía no puede ser usado para ese fin. El primer lote llegará a fines de septiembre y el objetivo es producirlo en el país.

El diario Los Tiempos informa que la concesión del registro fue confirmada la noche del jueves por el gerente de asociación de la División Farma de Sigma, Gary González, quien indicó que, tras casi un mes de trámites, finalmente la Agemed concedió la autorización para la importación y añadió que el primer lote del medicamento llegará al país a fines de septiembre.

El objetivo no solo es importar el fármaco, sino también producirlo en el país para exportarlo a otros países de Latinoamérica.

Según el acuerdo, Rusia venderá a Sigma al menos 150 mil paquetes de Avifavir y transferirá la tecnología para la producción de la dosis final a su socio en Bolivia, lo que reducirá el período de espera y los costos de logística, así como el tiempo necesario para introducir Avifavir en el tratamiento de coronavirus.

La ministra de Salud, Eidy Roca, confirmó la concesión una vez que se verificaron todas las gestiones que realizó la empresa, pero advirtió que aún falta el protocolo que autorice el empleo del medicamento en casos de covid-19.

“Hemos visto que la empresa ha seguido todos los pasos que la norma exige para obtener el registro para su comercialización en distintas enfermedades, pero no está siendo aún incorporado en el protocolo de pacientes covid”, dijo en el programa “Que no me pierda”, citado por Los Tiempos.

 “Falta la otra partecita: el desarrollo de pruebas y ensayos que demuestren su efectividad en covid. Apenas se pueda demostrar esto, seguramente lo tomaremos en consideración”, dijo.

Consultada sobre las pruebas que se ha realizado a nivel internacional en pacientes con la enfermedad del coronavirus, Roca respondió que la Comisión Científica no está afirmando que el medicamento no sirva para casos de covid-19, aunque tampoco lo avala, y es importante seguir todos los pasos de rigor.

 Mientras tanto, se puede utilizar en distintas enfermedades de tipo viral. “No es un tema de polémica ni de observación, pero el medicamento ya está autorizado para su importación”, concluyó.

Anteriormente la Ministra remarcó que el Gobierno no promoverá aún el uso del Avifavir, coo tratamiento para el coronavirus porque “no está dentro del protocolo” que se tiene para atender a pacientes con la enfermedad.

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